Si el apósito contribuyera activamente a la cicatrización de las heridas, no solo ayudaría a las personas afectadas, sino que también aliviaría la carga del sistema sanitario en su conjunto. Para crear un apósito de este tipo, los investigadores de la Empa han desarrollado ahora un material adecuado que libera principios activos de forma controlada cuando se expone a la luz.
Lea Oberhänsli está investigando un material de nuevo desarrollo de la Empa para apósitos «inteligentes». Diversas pruebas realizadas en el laboratorio han demostrado que la liberación de principios activos controlada por luz a partir de este material funciona.
(Imagen: Empa)
El cuerpo humano posee la fascinante capacidad de curarse a sí mismo. Para ello, cada día sustituye millones de células viejas por otras nuevas. Sin embargo, algunas enfermedades pueden obstaculizar estos mecanismos de curación: es el caso, por ejemplo, de la diabetes mellitus, una enfermedad que, solo en Suiza, afecta a más de 500 000 personas.
Si la diabetes no se trata o se trata de forma insuficiente, los niveles elevados de glucosa en sangre dañan los vasos sanguíneos y los nervios, lo que provoca una mala irrigación de los pies. Esto, a su vez, puede desencadenar el síndrome del pie diabético: basta con un punto de presión en el calzado para que aparezcan heridas en los pies. Mientras que en personas sanas una herida de este tipo se cura en el plazo de una o dos semanas, en las personas afectadas puede volverse crónica, es decir, no curarse en más de cuatro semanas a pesar de los cuidados.
Por lo general, el tratamiento de las heridas crónicas corre a cargo de un equipo formado por especialistas en dermatología, cirugía y enfermería. La herida requiere controles frecuentes y un cambio de vendaje al menos cada tres días, a menudo durante un año. Debido a este gran esfuerzo en términos de personal, las heridas crónicas no solo suponen una carga para el paciente, sino que también representan una grave carga económica para el sistema sanitario.
Controlar la liberación del principio activo mediante luz
Con el fin de reducir los costes de este tratamiento y aliviar la carga de trabajo del personal sanitario, los investigadores de la Empa están trabajando en nuevos métodos de tratamiento para las heridas crónicas. El equipo dirigido por Luciano Boesel y Giorgia Giovannini, del departamento «Biomimetic Membranes and Textiles» de San Galo, ha desarrollado un material que, bajo la irradiación de luz, libera principios activos de forma controlada, lo que podría mejorar la eficacia del tratamiento y reducir sus efectos secundarios.
El sistema de liberación de principios activos controlado por luz está compuesto por nanopartículas de dióxido de silicio que, por ejemplo, se cargan con un medicamento para la desinfección de heridas y se recubren con una envoltura polimérica especial. Cuando se irradia con luz, la cubierta cambia de estructura y se vuelve permeable al agua. El principio activo puede salir y desinfectar la herida. Al apagar la luz, la cubierta se vuelve a cerrar.
(Bild: Empa)
Para ello, los investigadores han recubierto nanopartículas de dióxido de silicio con clorhexidina, un desinfectante habitual para heridas. A continuación, las han recubierto con una capa de polímero que contiene fotoconmutadores moleculares especiales. Cuando estos fotoconmutadores se irradian con luz LED visible, cambian su estructura, lo que hace que la capa de polímero se hinche y aumente su permeabilidad al agua. De este modo, la clorhexidina puede salir del núcleo de dióxido de silicio. Cuando se apaga la luz LED, las moléculas de polímero se contraen y recuperan su forma original, impermeable al agua.
«Incorporado en un apósito, este sistema permite una desinfección controlada de la herida», explica Boesel. «El momento y la dosis del principio activo liberado se pueden controlar variando la duración o la intensidad de la radiación y la longitud de onda de la luz».
Facilitar el tratamiento personalizado de las heridas
El equipo de la Empa ha desarrollado en el laboratorio distintos fotosensores que reaccionan a la luz LED visible con una longitud de onda específica en cada caso. Integrados en un apósito, permiten la liberación controlada por luz de los principios activos necesarios para cada herida.
(Bild: Empa)
El sistema libera el principio activo de forma controlada. Esto le confiere una ventaja frente a otros parches, ya que dosifica el medicamento con precisión y, de este modo, reduce el riesgo de que las bacterias de la herida desarrollen resistencias. «Lo ideal sería poder combinar este nuevo sistema de liberación de principios activos controlado por luz con un sensor de heridas que determinara de forma continua el número y el tipo de bacterias presentes en la herida», añade Boesel.
Un sensor de heridas, como el que desarrolló la Empa en 2025, permitiría un avance adicional en el diseño del apósito: Y es que las nanopartículas de dióxido de silicio no solo pueden cargarse con un desinfectante para heridas, sino también con otros principios activos terapéuticos, y la capa de polímero puede equiparse con diferentes fotosensores. Dependiendo de la longitud de onda de la luz con la que se ilumine el apósito, este activará distintos fotosensores. De este modo, la herida podría tratarse de forma específica con el principio activo exacto que fuera necesario en ese momento, en función de la infección bacteriana detectada. «Esto supondría un paso importante hacia un tratamiento personalizado de las heridas», subraya Boesel. Considera que una gran desventaja del tratamiento estándar actual de las heridas es que estas siempre se tratan más o menos de la misma manera, independientemente de las bacterias que las colonicen.
Última actualización: 22/09/2026
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Se prevé realizar un ensayo clínico
Por el momento, aún no está claro cómo y cuándo se podrá aplicar en la práctica este sistema de liberación de principios activos controlado por luz. El equipo de Boesel lo ha desarrollado en el laboratorio y, hasta ahora, lo ha probado exclusivamente en tubos de ensayo. En una próxima fase, habrá que adaptarlo a las necesidades clínicas. «Estamos en contacto con varios centros hospitalarios que, en principio, estarían interesados en un sistema de este tipo», afirma el director de investigación. Actualmente está buscando personas interesadas que puedan seguir desarrollando el sistema en su tesis doctoral. Posteriormente, el sistema deberá pasar por varias fases de ensayos clínicos antes de obtener la autorización para su comercialización en Suiza como parte de un producto sanitario.
Así pues, incluso si todo va bien, las personas con síndrome del pie diabético tendrán que esperar aún algunos años hasta poder beneficiarse del apósito de alta tecnología con liberación de principios activos controlada por luz. Sin embargo, si tuviera éxito, les ahorraría numerosas visitas al hospital. Y, no menos importante, también aliviaría la carga del sistema sanitario: incluso si la fabricación de estos parches resultara más cara que la de los parches convencionales, estos costes se compensarían con creces gracias a la menor necesidad de personal.